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苯丙酮尿症让你吓破胆,后劲很强

苯丙酮尿症是一种遗传性氨基酸代谢紊乱(体内代谢)。

在该疾病中,患者缺乏称为苯丙氨酸羟化酶的酶,由于缺乏酶,某些代谢过程不能在体内正常发生,结果是氨基酸苯丙氨酸的积累,其降解产物引起疾病的临床表现,即智力迟钝和惊厥。

【苯丙酮尿症的症状】

最初的症状可能已经出现在幼儿(例如,两个月大)的消化问题中,这些包括经常打嗝和呕吐,一些医生描述了患病的尿液(老鼠或狼)的奇怪气味,之后,在生命的第一年后,可能会发生抽搐,肌肉紧张或无意义的运动,孩子们开始落后于同龄人,未经治疗的疾病逐渐导致身体和精神发育迟缓,患有苯丙酮尿症的儿童更容易发生湿疹,皮肤苍白,乾燥,患者的头髮高达90%,浅蓝色。

【治疗苯丙酮尿症 】

苯丙酮尿症无法治癒,早期发现对于疾病的成功管理很重要,自1975年以来,已经进行了新生儿筛查以检测疾病,所有儿童在生命的第3天都必须接受检查,如果有积极的结果,则联繫孩子的父母,随后在专门的工作场所对孩子进行调查。

与乳糜泻一样,饮食必须维持一生,如果患者实际上坚持饮食,则没有临床表现的发展,在苯丙酮尿症的情况下,它主要是蛋白质限制性饮食和缺乏谷蛋白和乳糖,同时,医生建议患者使用含有氨基酸和其他物质的特殊医疗食品,以保证患者的健康成长和发育,同时,测量苯丙氨酸的血液水平并相应地调整治疗。

【检查】
通过测试进行新生儿筛查,其中从测试卡上的新生儿的脚跟抽取一滴血,这种疾病已经可以在怀孕期间诊断出来,当孩子的一方父母患有这种疾病时就会使用这种疾病。

【在怀孕期间】
这种疾病已经可以在怀孕期间诊断出来,当孩子的一方父母患有这种疾病时就会使用这种疾病,在苯丙酮尿症的孕妇中,苯丙氨酸值可以穿过胎盘进入胎儿血液并在出生前对大脑造成伤害,这一点尤其重要。

【永久的后果】
残疾和精神发育迟滞是该疾病的永久性后果。

【预防】
唯一的预防措施是早期发现疾病,国家一直在进行新生儿筛查。

应用这些天然技巧的效果将取决于使用人的身体状况,有病看医生, 用药问药师, 保健问营养师,不要相信有神奇疗效的药。   

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